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核基因是真核生物中位于细胞核内染色体上的基因,通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。
基因有两个特点 ,一是能忠实地复制自己,以保持生物的基本特征;二是基因能够“突变”,突变绝大多数会导致疾病 ,另外的一小部分是非致病突变 。非致病突变给自然选择带来了原始材料,使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。
含特定遗传信息的核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)构成以外 ,多数生物的基因由脱氧核糖核酸(DNA)构成,并在染色体上作线状排列。基因一词通常指染色体基因 。在真核生物中,由于染色体都在细胞核内 ,所以又称为核基因。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因,也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。
抗癌基因简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 注解 1 拼音
jī yīn jì shù
2 英文参考gene technology
geic technology
3 注解
检测遗传疾病的技术发展迅速 。DNA技术领域发展得特别快。
最近,一个称之为人类基因组计划的工作正在进行,其内容是识别和绘出人类染色体上所有的基因。基因组是一个人的全套基因 。每个染色体的每个位点上都有一个基因。同一位点的功能每一个人都是同样的 ,例如决定眼睛颜色的功能,然而在那个位点上,精确的基因却因人而异 ,这样每个人都具有个体特性。
有几种方法可以复制足够的基因用于研究 。人类基因能够在实验室内通过基因克隆技术复制。复制的基因常常编接进细菌的DNA中。每一次细菌繁殖,生产出它全部DNA的精确复制品,包括编接进的基因 。细菌增值非常迅速 ,因此,能在极短时间内获得原来基因的亿万复制品。
复制DNA的另一种技术是聚合酶链反应(PCR)。DNA的特定片段,包括特定基因 ,在实验室,能在数小时内复制(增扩)20多万倍。从一个单细胞中获得的DNA已足以开始聚合酶链反应 。
基因探针用于在一个特定染色体上确定一个特殊基因的位置。当有放射活性的原子加入已被克隆或复制的基因,此克隆或复制的基因则成为一个被标记的探针。这个探针将找出它的DNA镜像节段 ,并与之结合 。放射活性探针能被精密摄影技术检测。
应用基因探针,能在出生前或出生后诊断许多疾病。将来人类许多主要遗传疾病都可能用基因探针检测 。然而,并不是每一个携带某种致病基因的人,都要患这种疾病。
一种称为印迹杂交的技术广泛用于鉴定 、识别DNA。从被研究的细胞中提取出DNA ,用一种称之为限制性核酸内切酶的酶,将其切成细小的节段 。通过电泳技术,在凝胶中分离这些片段 ,将其置于滤纸上,加上标记探针。因为探针只与它的镜像结合,可以鉴定、识别DNA片段。
目录 1 拼音 2 英文参考 3 注解 1 拼音
kàng ái jī yīn
2 英文参考antioncogene
3 注解抗癌基因亦称肿瘤抑制基因(tumor suppressor gene)或隐性致癌基因(recessive oncogene) 。该类基因之存在可抑制细胞恶变 ,其丢失或失活(二倍体细胞中二个等位基因都失活)情况下促进细胞癌变。首次被鉴定出的是抗癌基因 Rb(Retinoblastoma),它是从人的视网膜细胞瘤中鉴定出的人类肿瘤抑制基因,位于人染色体13q14上 ,其产物为plo5Rb,定位在细胞核内。Rb二个等位基因的丢失或失活与人视网膜细胞瘤发生有关。Rb表达不仅在视网膜细胞瘤中,也存在于其它组织中 。目前已知的尚有野生型P53基因(定位在人染色体带17P13)、 Wilms’肾癌中的WT1等。通常认为抗癌基因参与细胞增殖的负调节 ,也将这类基因称为生长抑制基因。
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