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我认为是：量子计算机 、人工智能
、基因技术！

楼主 ，现代是什么时候，20世纪？过完了！21世纪？才过个开头！2011年么？也没过完呢！现在科学技术每天都在进步！要评选“三大
”还真是一件难的事情！

不过
，以上的方面的研究、发明将会主导21世纪科技进步的方向！

DNA一词的发明者是谁？

1983年首次获得转基因烟草 、马铃薯

附：

21世纪，高科技发展的热点之一是现代生物技术中的遗传工程
。遗传工程有狭义和广义之分：狭义遗传工程就是基因工程；广义的遗传工程是指所有能改变生物体遗传性状的技术。遗传工程起始于70年代 ，首先是分子生物学家研究并掌握了分割和拼接遗传物质脱氧核糖核酸（DNA）的技术
，其后应用到各个方面 。通过这种技术，已经可以使细菌产生胰岛素和人类生长激素 ，提高乳牛产奶量
，还能将抗御病虫害的特殊基因注入到马铃薯
、玉米、棉花等农作物中。近年来医务界已治愈了几种可能致人于死地的酶缺乏症（几种遗传病），并且几乎每周都能发现引发某种疾病的基因……生物技术正在以另人目不暇接的速度和不可思议的方式改变着这个世界
。1996年诺贝尔奖获得者 、莱斯大学的化学家罗伯特·柯尔说：“本世纪是物理学和化学的世纪 ，但下个世纪显然将是生物学的世纪。”

认识基因

将外源遗传物质人工地转移到受体生物中
，使受体生物获得新的遗传属性，这一工序叫做遗传工程 。基因工程是分子水平上的遗传工程 ，是专指来自不同生物的基因（称目的基因）同有自主复制能力的载体DNA在体外人为地连接
，建成新的重组DNA，然后送入受体生物去繁殖和表达 ，从而达到遗传物质和性状的转移和重新组合
。为区别于一般遗传工程，现在常用基因工程一词
，也称为基因操作
、基因克隆增殖、重组DNA技术。基因工程的主要程序包括目的基因的取得，载体的选择 ，限制酶等酶系的选用
，体外重组体的构建 、转化，以及目的基因在受体细胞里的增殖与表达 。

“基因 ”到底是什么呢？

现在我们通用的“基因
”一词 ，是由“GENE”音译而来的
。基因原称遗传因子
，这一概念由来已久，例如斯宾塞的“生理单位 ” ，达尔文的“微芽
”
，魏斯曼的“定子”等都是为了企图说明世代之间性状遗传机理的早期遗传因子的假说。

1865年，奥地利原天主教神父、遗传学家约翰·格雷戈尔·孟德尔（1822―1884年）根据豌豆七对不同性状的杂交实验 ，总结出遗传因子的概念以及在生殖细胞成熟中同对因子分离
、异对因子自由组合两条遗传规律
，也就是人们称为的孟德尔因子和孟德尔定律 。他发现了遗传基因原理，总结出分离规律和自由组合规律 ，为遗传学提供了数学基础，创立了孟德尔学派
，由此成为“遗传学之父 ”
。

“基因
”是丹麦的植物学家和遗传学家威·约翰逊1909年首先提出来用以表达孟德尔的“遗传因子”这一概念的。从1910年到30年代美国人托马斯·亨特·摩尔根（1866―1945年）等通过数百种果蝇性状的杂交实验，结合细胞学的观察 ，不仅证明了孟德尔定律的正确性
，而且还发现了基因连锁和交换显象及其染色体机理，同时还证实了长期存在的一种猜测 ，即借助于显微镜能看到的在细胞核里呈小棍形状结构的染色体就是基因的所在地 。他阐明了基因变异和遗传的染色体机理
，总结为基因学说
。

但是，当时人们还没有弄清楚基因到底是什么。40年代以来遗传学研究逐步提高到分子水平 ，40－60年代
，经过许多科学家的实验研究，肯定了基因的化学成分主要为DNA ，阐明了DNA的双螺旋结构以及双股DNA之间碱基互补配对原则
，人们才在以后的研究中，越来越清楚地认识了“基因 ”及其在遗传中的作用 。

基因是具有遗传效应的DNA分子片段 ，它存在于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代
，还可以使遗传信息得到表达，也就是使遗传信息以一定方式反映到蛋白质的分子结构上 ，从而使后代表现出与亲代相似的性状
。

根据遗传学研究
，一般都认为一条染色体只含有一条DNA双螺旋；如果染色体已分裂为两个染色单体，那么每一个单体含有一条DNA双螺旋。但是染色体的宽度要比DNA双链大得多 ，而染色体的长度又比DNA双链短得多 。据统计
，人的染色体总长不到半毫米，而DNA分子的总长却可达数米 ，所以在染色体中的DNA双链总是缠绕又缠绕
，呈高度地盘曲的状态
。

在染色体中高度盘曲着的DNA分子是一条很长的双链，最短的DNA分子中大约也含有4000个核苷酸对 ，最长的大约含有40亿个。一个DNA分子可以看作是很多区段的集合
，这些区段一般不互相重叠，大约各有500－6000个核苷酸对 ，这样的一个区段就是一个基因 。

那么，基因的内部结构是什么样的
，科学家又是如何确定它的呢？

实际上，在遗传学发展的早期阶段“基因
”仅仅是一个逻辑推理概念 ，而并非一种已经得到证实了的物质和结构
。在本世纪30年代
，由于证明了基因是以直线的形式排列在染色体上，因此人们认为基因是染色体上的遗传单位。随着分子遗传学的发展 ，1953年在沃森和克里克提出DNA的双螺旋结构以后
，人们普遍认为基因是DNA的片段，确定了基因化学本质 。大多数生物的基因是由DNA组成 ，而DNA则是染色体的主要化学成分
。大多数真核生物细胞内的DNA是由双股多核苷酸单链结合而成。每股DNA链又是由许多个单核苷酸借磷酸二酯键互相连接而成；而两股之间则是依靠两者的碱基成分按互补规律分别配对结合
，即腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）借两个氢键连接，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）借三个氢键连接 ，形成一条双螺旋梯形结构
，故称为DNA双螺旋 。本世纪60年代，本茨又提出了基因的内部具有一定的结构 ，可以区分为突变子、互换子和顺反子三个不同的单位
。DNA分子上的一个碱基变化可以引起基因突变，因此可以看成是一个突变子；两个碱基之间可以发生互换
，可以看成是一个互换子；一个顺反子是具有特定功能的一段核苷酸序列，作为功能单位的基因应该是顺反子。因此从分子水平来看 ，基因就是DNA分子上的一个片段
，经过转录和转译能合成一条完整的多肽链 。可是，通过近来的研究 ，科学家认为这个结论并不全面
，因为有的基因在转录出RNA后，不再翻译成蛋白质。另外 ，还有一类基因
，如操纵基因，它们既没有转录作用 ，又没有翻译产物
，仅仅起着控制和操纵基因活动的作用
。特别是近年来，科学家发现DNA分子上有相当一部分片段 ，只是某些碱基的简单重复。这类不含有遗传信息的碱基片段，在真核细胞生物中数量可以很大
，甚至达到50％以上 。关于DNA分子中这些重复碱基片段的作用，目前还不十分了解
。有人推测可能有调节某些基因活动和稳定染色体结构的作用 ，其真正的功能尚待研究。由此
，目前有遗传学家认为，应把基因看作是DNA分子上具有特定功能的（或具有一定遗传效应的）核苷酸序列 。

基因的结构有以下几个特点：

1）基因是结构单位 ，不能由交换分开
，交换只能发生在基因之间，而不在它们之中
。2）基因是突变单位 ，基因可以从一个等位形式变为另一个等位形式
，但在基因内部没有可以改变的更小的单位。3）基因是作用单位，能产生一种特定的表型效应 ，基因的部分
，如果有的话，不能起作用 。4）染色体是基因的载体 ，染色体的存在，使等位基因可以有规则分离
，又可以使非等位基因间相互重组
。

基因的功能

基因有控制遗传性状和活性调节的功能。基因通过复制把遗传信息传递给下一代，并通过控制酶的合成来控制代谢过程 ，从而控制生物的个体性状表现 。基因还可以通过控制结构蛋白的成分
，直接控制生物性状
。

生物体细胞中的DNA分子上有很多基因，但并不是每一基因的特征都表现出来。即使是由同一受精卵发育分化而来的同一人体不同组织中的细胞 ，如肌肉细胞 、肝脏细胞
、骨细胞、神经细胞 、红细胞
、和胃黏膜细胞等 。它们的细胞形状都是各不相同的。为什么会出现这种现象呢？原来
，细胞核中的基因在细胞的一生中并非始终处于活性状态，它们有的处于转录状态 ，即活性状态
，这时基因打开，有的处于非转录状态 ，即基因关闭
。在生物体的不同发育期
，基因的活性是不同的，而且基因的活性有严格的程序。基因活性的严格程序是生命周期稳定的基础 。各种不同的生物因其细胞内的基因具有独特的活性调节而呈现不同的形态特征
。

那么 ，基因是如何决定性状的呢？

生物体的一切遗传性状都受基因控制，但是基因并不等于性状
，从基因型到表现型（性状）要经过一系列的发育过程。基因控制生物的性状主要通过两条途径，一是通过控制酶的合成来控制生物的性状 。这是因为由基因控制的生物性状要表现出来 ，必需经过一系列的代谢过程
，而代谢过程的每一步都离不开酶的催化，所以基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程 ，从而控制生物个体性状的表现的
。另一条途径是基因通过控制结构蛋白的成分直接控制生物的形状。蛋白质多肽链上氨基酸序列都受基因的控制
，如果控制蛋白质的基因中DNA的碱基发生变化，则可引起信使RNA上相应的碱基的变化 ，从而导致蛋白质的结构变异 。

此外
，遗传性状的表现，不但要受到内部基因的控制 ，还受到外部花茎条件的制约
。因此
，不同基因型的个体在不同的环境条件下可以产生不同的表现型，即使同一基因型的个体 ，在不同环境条件下，也可以产生不同的表现型。也就是说
，表现型是基因型与环境共同作用的结果 。

国际上生物技术发展的新动向

基因疗法

随着人类对基因研究的不断深入，发现许多疾病是由于基因结构与功能发生改变所引起的
。科学家将不仅能发现有缺陷的基因 ，而且还能掌握如何进行对基因诊断、修复 、治疗和预防
，这是生物技术发展的前沿。这项成果将给人类的健康和生活带来不可估量的利益 。

所谓基因治疗是指用基因工程的技术方法，将正常的基因转如病患者的细胞中 ，以取代病变基因
，从而表达所缺乏的产物，或者通过关闭或降低异常表达的基因等途径 ，达到治疗某些遗传病的目的。目前
，已发现的遗传病有6500多种，其中由单基因缺陷引起的就有约3000多种
。因此 ，遗传病是基因治疗的主要对象。

第一例基因治疗是美国在1990年进行的 。当时
，两个4岁和9岁的小女孩由于体内腺苷脱氨酶缺乏而患了严重的联合免疫缺陷症
。科学家对她们进行了基因治疗并取得了成功。这一开创性的工作标志着基因治疗已经从实验研究过渡到临床实验 。1991年，我国首例B型血友病的基因治疗临床实验也获得了成功
。

基因治疗的最新进展是即将用基因枪技术于基因治疗。其方法是将特定的DNA用改进的基因枪技术导入小鼠的肌肉
、肝脏、脾 、肠道和皮肤获得成功的表达 。这一成功预示着人们未来可能利用基因枪传送药物到人体内的特定部位 ，以取代传统的接种疫苗，并用基因枪技术来治疗遗传病
。目前
，科学家们正在研究的是胎儿基因疗法。如果现在的实验疗效得到进一步确证的话，就有可能将胎儿基因疗法扩大到其它遗传病 ，以防止出生患遗传病症的新生儿
，从而从根本上提高后代的健康水平 。

基因工程药物研究

基因工程药物，是重组DNA的表达产物
。广义的说 ，凡是在药物生产过程中涉及用基因工程的
，都可以成为基因工程药物。在这方面的研究具有十分诱人的前景 。

基因工程药物研究的开发重点是从蛋白质类药物，如胰岛素
、人生长激素、促红细胞生成素等的分子蛋白质 ，转移到寻找较小分子蛋白质药物。这是因为蛋白质的分子一般都比较大
，不容易穿过细胞膜，因而影响其药理作用的发挥 ，而小分子药物在这方面就具有明显的优越性
。另一方面对疾病的治疗思路也开阔了
，从单纯的用药发展到用基因工程技术或基因本身作为治疗手段。

现在，还有一个需要引起大家注意的问题 ，就是许多过去被征服的传染病，由于细菌产生了耐药性
，又卷土重来 。其中最值得引起注意的是结核病
。据世界卫生组织报道，现已出现全球肺结核病危机。本来即将被消灭的结核病又死灰复燃 ，而且出现了多种耐药结核病 。据统计
，全世界现有17.22亿人感染了结核病菌，每年有900万新结核病人 ，约300万人死于结核病
，相当于每10秒钟就有一人死于结核病
。科学家还指出，在今后的一段时间里 ，会有数以百计的感染细菌性疾病的人将无药可治
，同时病毒性疾病日益曾多，防不胜防。不过与此同时 ，科学家们也探索了对付的办法
，他们在人体 、昆虫和植物种子中找到一些小分子的抗微生物多肽，它们的分子量小于4000 ，仅有30多个氨基酸，具有强烈的广普杀伤病原微生物的活力
，对细菌、病菌
、真菌等病原微生物能产生较强的杀伤作用，有可能成为新一代的“超级抗生素” 。除了用它来开发新的抗生素外 ，这类小分子多肽还可以在农业上用于培育抗病作物的新品种
。

加快农作物新品种的培育

科学家们在利用基因工程技术改良农作物方面已取得重大进展
，一场新的绿色革命近在眼前。这场新的绿色革命的一个显著特点就是生物技术、农业 、食品和医药行业将融合到一起 。

本世纪五
、六十年代，由于杂交品种推广、化肥使用量增加以及灌溉面积的扩大 ，农作物产量成倍提高
，这就是大家所说的“绿色革命 ”
。但一些研究人员认为，这些方法目前已很难再使农作物产量有进一步的大幅度提高。

基因技术的突破使科学家们得以用传统育种专家难以想象的方式改良农作物 。例如 ，基因技术可以使农作物自己释放出杀虫剂
，可以使农作物种植在旱地或盐碱地上，或者生产出营养更丰富的食品。科学家们还在开发可以生产出能够防病的疫苗和食品的农作物
。

基因技术也使开发农作物新品种的时间大为缩短。利用传统的育种方法 ，需要七 、八年时间才能培育出一个新的植物品种
，基因工程技术使研究人员可以将任何一种基因注入到一种植物中，从而培育出一种全新的农作物品种 ，时间则缩短一半 。

虽然第一批基因工程农作物品种5年前才开始上市，但今年美国种植的玉米
、大豆和棉花中的一半将使用利用基因工程培育的种子
。据估计
，今后5年内，美国基因工程农产品和食品的市场规模将从今年的40亿美元扩大到200亿美元 ，20年后达到750亿美元。有的专家预计
，“到下世纪初，很可能美国的每一种食品中都含有一点基因工程的成分 。”

尽管还有不少人、特别是欧洲国家消费者对转基因农产品心存疑虑 ，但是专家们指出
，利用基因工程改良农作物已势在必行
。这首先是由于全球人口的压力不断增加。专家们估计，今后40年内 ，全球的人口将比目前增加一半
，为此，粮食产量需增加75％ 。另外 ，人口的老龄化对医疗系统的压力不断增加
，开发可以增强人体健康的食品十分必要
。

加快农作物新品种的培育也是第三世界发展中国家发展生物技术的一个共同目标，我国的农业生物技术的研究与应用已经广泛开展 ，并已取得显著效益。

分子进化工程的研究

分子进化工程是继蛋白质工程之后的第三代基因工程 。它通过在试管里对以核酸为主的多分子体系施以选择的压力，模拟自然中生物进化历程
，以达到创造新基因 、新蛋白质的目的
。

这需要三个步骤，即扩增
、突变、和选择。扩增是使所提取的遗传信息DNA片段分子获得大量的拷贝；突变是在基因水平上施加压力 ，使DNA片段上的碱基发生变异
，这种变异为选择和进化提供原料；选择是在表型水平上通过适者生存，不适者淘汰的方式固定变异 。这三个过程紧密相连缺一不可。

现在 ，科学家已应用此方法
，通过试管里的定向进化，获得了能抑制凝血酶活性的DNA分子 ，这类DNA具有抗凝血作用
，它有可能代替溶解血栓的蛋白质药物，来治疗心肌梗塞 、脑血栓等疾病
。

我国基因研究的成果

以破译人类基因组全部遗传信息为目的的科学研究 ，是当前国际生物医学界攻克的前沿课题之一。据介绍
，这项研究中最受关注的是对人类疾病相关基因和具有重要生物学功能基因的克隆分离和鉴定，以此获得对相关疾病进行基因治疗的可能性和生产生物制品的权利 。

人类基因项目是国家“863"高科技计划的重要组成部分
。在医学上 ，人类基因与人类的疾病有相关性，一旦弄清某基因与某疾病的具体关系
，人们就可以制造出该疾病的基因药物，对人类健康长寿产生巨大影响。据介绍 ，人类基因样本总数约10万条
，现已找到并完成测序的约有8000条 。

近些年我国对人类基因组研究十分关注，在国家自然科学基金
、“863计划
”以及地方政府等多渠道的经费资助下 ，已在北京、上海两地建立了具备先进科研条件的国家级基因研究中心
。同时
，科技人员紧跟世界新技术的发展，在基因工程研究的关键技术和成果产业化方面均有突破性的进展。我国人类基因组研究已走在世界先进行列 ，某些基因工程药物也开始进入应用阶段 。

目前
，我国在蛋白基因的突变研究 、血液病的基因治疗、食管癌研究
、分子进化理论、白血病相关基因的结构研究等项目的基础性研究上，有的成果已处于国际领先水平 ，有的已形成了自己的技术体系
。而乙肝疫苗 、重组α型干扰素
、重组人红细胞生成素
，以及转基因动物的药物生产器等十多个基因工程药物，均已进入了产业化阶段。

基因技术：进退两难的境地和两面性的特征

基因作物在舆论界引发争议不足为怪 。但在同属发达世界的大西洋两岸 ，转基因技术的待遇迥然不同却是一种耐人寻味的现象
。当美国40％的农田种植了经过基因改良的作物、消费者大都泰然自若地购买转基因食品时，此类食品在欧洲何以遭遇一浪高过一浪的喊打之声？

从直接社会背景看
，目前欧洲流行“转基因恐惧症”情有可原。从1986年英国发现疯牛病，到今年比利时污染鸡查出致癌的二恶英和可口可乐在法国导致儿童溶血症 ，欧洲人对食品安全颇有些风声鹤唳
，关于转基因食品可能危害人类健康的假设如条件反射一般让他们闻而生畏 。

同时，欧洲较之美国在环境和生态保护问题上一贯采取更为敏感乃至激进的态度 ，这是转基因食品在欧美处境殊异的另一缘故。一方面
，欧洲各国媒介的环保意识日益强烈，往往对可能危害环境和生态的问题穷追不舍甚至进行夸张的报道 ，这在很大程度上左右着公众对诸如转基因问题的态度
。另一方面
，以“绿党 ”为代表的“环保主义势力
”近年来在欧洲政坛崛起，在政府和议会中的势力不断扩大 ，对决策过程施加着越来越大的影响。

但是
，欧洲人对转基因技术之所以采取如此排斥的态度，似乎还有一个较为隐蔽却很重要的深层原因 。实际上 ，在转基因问题上欧美之间既有价值观念之差，更是经济利益之争
。与一般商品不同
，转基因技术具有一种独特的垄断性。在技术上，美国的“生命科学”公司一般都通过生物工程使其产品具有自我保护功能 。其中最突出的是“终止基因 ” ，它可以使种子自我毁灭而不能象传统作物种子那样被再种植
。另一种技术是使种子必须经过只为种子公司所掌握的某种“化学催化
”方能发育和生长。在法律上
，转基因作物种子一般是通过一种特殊的租赁制度提供的，消费者不得自行保留和再种植 。美国是耗资巨大的基因工程研究最大的投资者 ，而从事转基因技术开发的美国公司都熟谙利用知识产权和专利保护法寻求巨额回报之道
。美国目前被认为已控制了相当大份额的转基因产品市场
，进而可以操纵市场价格。因此，抵制转基因技术实际上也就是抵制美国在这一领域的垄断 。

生物技术在许多领域正在发挥越来越重要的作用：遗传工程产品在农业领域无孔不入 ，遗传工程作物开始在美国农业中占有重要位置；生物技术在医学领域取得显著进展
，已有一些遗传工程药物取代了常规药物，医学界在几方面从基因研究中获利；克隆技术的进展为拯救濒危物种及探索多种人类疾病的治疗方法提供了前所未有的机会
。目前研究人员正准备将生物技术推进到更富挑战性的领域。但近来警惕遗传学家的行为的声音越来越受到重视 。

今天 ，人们借助于所谓的DNA切片已能同时研究上百个遗传基质。基因的研究达到了这样一个发展高度
，几年后，随着对人类遗传物质分析的结束 ，人们开始集中所有的手段对人的其他部分遗传物质的优缺点进行有系统地研究
。但是，生物学的发展也有其消极的一面：它容易为种族主义提供新的遗传学方面的依据

对新的遗传学持批评态度的人总喜欢描绘出一幅可怕的景象：没完没了的测试 、操纵和克隆
、毫无感情的士兵、基因很完美的工厂工人……遗传密码使基因研究人员能深入到人们的内心深处
，并给他们提供了操纵生命的工具。然而他们是否能使遗传学朝好的研究方向发展还完全不能预料 。

1909年,丹麦植物学家和遗传学家约翰逊首次提出“基因”这一名词
。

早期发现

最早分离出DNA的弗雷德里希·米歇尔是一名瑞士医生，他在1869年从废弃绷带里所残留的脓液中 ，发现一些只有显微镜可观察的物质。由于这些物质位于细胞核中
，因此米歇尔称之为“核素 ”（nuclein） 。到了1919年，菲巴斯·利文进一步辨识出组成DNA的碱基 、糖类以及磷酸核苷酸单元[3] ，他认为DNA可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结
，而串联在一起
。不过他所提出概念中，DNA长链较短 ，且其中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年
，威廉·阿斯特伯里完成了第一张X光绕射图，阐明了DNA结构的规律性 。

1928年 ，弗雷德里克·格里菲斯从格里菲斯实验中发现
，平滑型的肺炎球菌，能转变成为粗糙型的同种细菌 ，方法是将已死的平滑型与粗糙型活体混合在一起
。这种现象称为“转型
”。但造成此现象的因子，也就是DNA
，是直到1943年，才由奥斯瓦尔德·埃弗里等人所辨识出来 。1953年 ，阿弗雷德·赫希与玛莎·蔡斯确认了DNA的遗传功能
，他们在赫希-蔡斯实验中发现，DNA是T2噬菌体的遗传物质
。[1]?

组成与功能

蛋白质的发现比核酸早30年 ，发展迅速。进入20世纪时
，组成蛋白质的20种氨基酸中已有12种被发现，到1940年则全部被发现 。

20世纪初 ，德国科赛尔（1853-1927）和他的两个学生琼斯（1865-1935）和列文（1869-1940）的研究
，弄清了核酸的基本化学结构，认为它是由许多核苷酸组成的大分子。核苷酸是由碱基
、核糖和磷酸构成的
。其中碱基有4种（腺嘌呤、鸟嘌呤 、胸腺嘧啶和胞嘧啶） ，核糖有两种（核糖
、脱氧核糖）
，因此把核酸分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。

列文急于发表他的研究成果，错误地认为4种碱基在核酸中的量是相等的 ，从而推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成的四核苷酸，以此为基础聚合成核酸
，提出了“四核苷酸假说” 。这个错误的假说，对认识复杂的核酸结构起了相当大的阻碍作用 ，也在一定程度上影响了人们对核酸功能的认识
。人们认为
，虽然核酸存在于重要的结构--细胞核中，但它的结构太简单 ，很难设想它能在遗传过程中起什么作用。

1902年
，德国化学家费歇尔提出氨基酸之间以肽链相连接而形成蛋白质的理论，1917年他合成了由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的18个肽的长链 。于是 ，有的科学家设想
，很可能是蛋白质在遗传中起主要作用
。如果核酸参与遗传作用，也必然是与蛋白质连在一起的核蛋白在起作用。因此 ，那时生物界普遍倾向于认为蛋白质是遗传信息的载体 。

到了1919年
，菲巴斯·利文进一步辨识出组成DNA的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元，他认为DNA可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结 ，而串联在一起
。不过他所提出概念中，DNA长链较短
，且其中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年，威廉·阿斯特伯里完成了第一张X光绕射图 ，阐明了DNA结构的规律性 。

格里菲斯转化实验

1928年
，美国科学家弗雷德里克·格里菲斯（1877-1941）在实验中发现，平滑型的肺炎球菌 ，能转变成为粗糙型的同种细菌
，方法是将已死的平滑型与粗糙型活体混合在一起
。格里菲斯用一种有荚膜 、毒性强的和一种无荚膜、毒性弱的肺炎双球菌对老鼠做实验。他把有荚病菌用高温杀死后与无荚的活病菌一起注入老鼠体内，结果他发现老鼠很快发病死亡 ，同时他从老鼠的血液中分离出了活的有荚病菌 。这说明无荚菌竟从死的有荚菌中获得了什么物质
，使无荚菌转化为有荚菌。这种假设是否正确呢？格里菲斯又在试管中做实验，发现把死了的有荚菌与活的无荚菌同时放在试管中培养 ，无荚菌全部变成了有荚菌
，并发现使无荚菌长出蛋白质荚的就是已死的有荚菌壳中遗留的核酸（因为在加热中，荚中的核酸并没有被破坏）
。格里菲斯称该核酸为"转化因子"。这种现象称为“转化 ” 。

但这个发现没有得到广泛的承认 ，人们怀疑当时的技术不能除净蛋白质，残留的蛋白质起到转化的作用
。造成此现象的因子
，也就是DNA，是直到1943年 ，才由奥斯瓦尔德·埃弗里(O,Avery)等人所辨识出来。1953年
，阿弗雷德·赫希与玛莎·蔡斯确认了DNA的遗传功能，他们在赫希-蔡斯实验中发现 ，DNA是T2噬菌体的遗传物质 。

1952年
，噬菌体小组主要成员赫尔希（1908一）和他的学生蔡斯用先进的同位素标记技术，做噬菌体侵染大肠杆菌的实验
。他把大肠杆菌T2噬菌体的核酸标记上32P ，蛋白质外壳标记上35S。先用标记了的T2噬菌体感染大肠杆菌
，然后加以分离，结果噬菌体将带35S标记的空壳留在大肠杆菌外面 ，只有噬菌体内部带有32P标记的核酸全部注人大肠杆菌
，并在大肠杆菌内成功地进行噬菌体的繁殖 。这个实验证明DNA有传递遗传信息的功能，而蛋白质则是由 DNA的指令合成的
。这一结果立即为学术界所接受。

美籍德国科学家德尔布吕克（1906--1981）的噬菌体小组对艾弗里的发现坚信不移 。因为他们在电子显微镜下观察到了噬菌体的形态和进入大肠杆菌的生长过程
。噬菌体是以细菌细胞为寄主的一种病毒 ，个体微小，只有用电子显微镜才能看到它。它像一个小蝌蚪
，外部是由蛋白质组成的头膜和尾鞘，头的内部含有DNA ，尾鞘上有尾丝
、基片和小钩 。当噬菌体侵染大肠杆菌时
，先把尾部末端扎在细菌的细胞膜上，然后将它体内的DNA全部注人到细菌细胞中去 ，蛋白质空壳仍留在细菌细胞外面
，再没有起什么作用了。进入细菌细胞后的噬菌体DNA，就利用细菌内的物质迅速合成噬菌体的DNA和蛋白质 ，从而复制出许多与原噬菌体大小形状一模一样的新噬菌体
，直到细菌被彻底解体，这些噬菌体才离开死了的细菌 ，再去侵染其他的细菌
。

几乎与此同时
，奥地利生物化学家查伽夫对核酸中的4种碱基的含量的重新测定取得了成果。在艾弗里工作的影响下，他认为如果不同的生物种是由于DNA的不同 ，则DNA的结构必定十分复杂，否则难以适应生物界的多样性 。因此
，他对列文的"四核苷酸假说"产生了怀疑
。在1948－ 1952年4年时间内，他利用了比列文时代更精确的纸层析法分离4种碱基 ，用紫外线吸收光谱做定量分析
，经过多次反复实验，终于得出了不同于列文的结果。实验结果表明 ，在DNA大分子中嘌呤和嘧啶的总分子数量相等
，其中腺嘌呤A与胸腺嘧啶T数量相等，鸟嘌呤G与胞嘧啶C数量相等 。说明DNA分子中的碱基A 与T、G与C是配对存在的 ，从而否定了“四核苷酸假说
”
，并为探索DNA分子结构提供了重要的线索和依据
。

克里克在1957年的一场演说中，提出了分子生物学的中心法则 ，预测了DNA 、RNA以及蛋白质之间的关系
，并阐述了“转接子假说”（即后来的tRNA）。1958年，马修·梅瑟生与富兰克林·史达在梅瑟生-史达实验中 ，确认了DNA的复制机制 。后来克里克团队的研究显示，遗传密码是由三个碱基以不重复的方式所组成
，称为密码子
。这些密码子所构成的遗传密码，最后是由哈尔·葛宾·科拉纳
、罗伯特·W·霍利以及马歇尔·沃伦·尼伦伯格解出。

双螺旋的发现

20世纪30年代后期 ，瑞典的科学家们就证明DNA是不对称的 。第二次世界大战后
，用电子显微镜测定出DNA分子的直径约为2nm
。DNA双螺旋结构被发现后，极大地震动了学术界 ，启发了人们的思想。从此
，人们立即以遗传学为中心开展了大量的分子生物学的研究 。首先是围绕着4 种碱基怎样排列组合进行编码才能表达出20种氨基酸为中心开展实验研究。[3]?

20世纪50年代，DNA双螺旋结构被阐明 ，揭开了生命科学的新篇章
，开创了科学技术的新时代
。随后，遗传的分子机理――DNA复制、遗传密码 、遗传信息传递的中心法则
、作为遗传的基本单位和细胞工程蓝图的基因以及基因表达的调控相继被认识。至此 ，人们已完全认识到掌握所有生物命运的东西就是DNA和它所包含的基因
，生物的进化过程和生命过程的不同，就是因为DNA和基因运作轨迹不同所致 。

1953年4月25日 ，英国的《自然》杂志刊登了美国的沃森和英国的克里克在英国剑桥大学合作的研究成果：DNA双螺旋结构的分子模型，这一成果后来被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的发现
，标志着分子生物学的诞生
。

沃森

沃森（1928一）在中学时代是一个极其聪明的孩子，15岁时便进入芝加哥大学学习。当时 ，由于一个允许较早人学的实验性教育计划
，使沃森有机会从各个方面完整地攻读生物科学课程 。在大学期间，沃森在遗传学方面虽然很少有正规的训练 ，但自从阅读了薛定谔的《生命是什么？--活细胞的物理面貌》这本进化论的理论基础书籍
，促使他去“发现基因的秘密 ”
。他善于集思广益，博取众长 ，善于用他人的思想来充实自己。只要有便利的条件
，不必强迫自己学习整个新领域，也能得到所需要的知识 。沃森22岁取得博士学位 ，然后被送往欧洲攻读博士后研究员
。为了完全搞清楚一个病毒基因的化学结构
，他到丹麦哥本哈根实验室学习化学。有一次他与导师一起到意大利那不勒斯参加一次生物大分子会议，有机会听英国物理生物学家威尔金斯（1916--）的演讲 ，看到了威尔金斯的DNAX射线衍射照片 。从此，寻找解开DNA结构的钥匙的念头在沃森的头脑中索回
。什么地方可以学习分析X射线衍射图呢？于是他又到英国剑桥大学卡文迪什实验室学习
，在此期间沃森认识了克里克。

克里克

克里克（1916-2004）上中学时对科学充满热情，1937年毕业于伦敦大学 。1946年 ，他阅读了埃尔温·薛定谔《生命是什么？－活细胞的物理面貌》一书
，决心把物理学知识用于生物学的研究，从此对生物学产生了兴趣。1947年他重新开始了研究生的学习 ，1949年他同佩鲁兹一起使用X射线技术研究蛋白质分子结构
，于是在此与沃森相遇了
。当时克里克比沃森大12岁，还没有取得博士学位。但他们谈得很投机 ，沃森感到在这里居然能找到一位懂得DNA比蛋白质更重要的人
，真是三生有幸 。同时沃森感到在他所接触的人当中，克里克是最聪明的一个
。他们每天交谈至少几个小时 ，讨论学术问题。两个人互相补充
，互相批评以及相互激发出对方的灵感 。他们认为解决DNA分子结构是打开遗传之谜的关键
。只有借助于精确的X射线衍射资料，才能更快地弄清DNA的结构。为了搞到DNAX射线衍射资料 ，克里克请威尔金斯到剑桥来度周末 。在交谈中威尔金斯接受了DNA结构是螺旋型的观点，还谈到他的合作者富兰克林（1920--1958
，女）以及实验室的科学家们，也在苦苦思索着DNA结构模型的问题
。从1951年11月至1953年4月的18个月中 ，沃森、克里克同威尔金斯 、富兰克林之间有过几次重要的学术交往。

1951年11月
，沃森听了富兰克林关于DNA结构的较详细的报告后，深受启发 ，具有一定晶体结构分析知识的沃森和克里克认识到
，要想很快建立 DNA结构模型，只能利用别人的分析数据 。他们很快就提出了一个三股螺旋的DNA结构的设想
。1951年底 ，他们请威尔金斯和富兰克林来讨论这个模型时
，富兰克林指出他们把DNA的含水量少算了一半，于是第一次设立的模型宣告失败。

有一天 ，沃森又到国王学院威尔金斯实验室
，立刻兴奋起来
、心跳也加快了，因为这种图像比以前得到的“A型”简单得多 ，只要稍稍看一下“B型
”的X射线衍射照片，再经简单计算
，就能确定DNA分子内多核苷酸链的数目了 。

克里克请数学家帮助计算，结果表明嘌呤有吸引嘧啶的趋势。他们根据这一结果和从查伽夫处得到的核酸的两个嘌呤和两个嘧啶两两相等的结果 ，形成了碱基配对的概念
。

他们苦苦地思索4种碱基的排列顺序
，一次又一次地在纸上画碱基结构式，摆弄模型 ，一次次地提出假设
，又一次次地推翻自己的假设。

有一次，沃森又在按着自己的设想摆弄模型 ，他把碱基移来移去寻找各种配对的可能性 。突然
，他发现由两个氢键连接的腺嘌呤一胸腺嘧啶对竟然和由3个氢键连接的鸟嘌呤一胞嘧啶对有着相同的形状，于是精神为之大振
。因为嘌呤的数目为什么和嘧啶数目完全相同这个谜就要被解开了。查伽夫规律也就一下子成了 DNA双螺旋结构的必然结果 。因此 ，一条链如何作为模板合成另一条互补碱基顺序的链也就不难想象了
。那么
，两条链的骨架一定是方向相反的。

经过沃森和克里克紧张连续的工作，很快就完成了DNA金属模型的组装 。从这模型中看到 ，DNA由两条核苷酸链组成，它们沿着中心轴以相反方向相互缠绕在一起
，很像一座螺旋形的楼梯，两侧扶手是两条多核苷酸链的糖一磷基因交替结合的骨架 ，而踏板就是碱基对
。由于缺乏准确的X射线资料
，他们还不敢断定模型是完全正确的。

下一步的科学方法就是把根据这个模型预测出的衍射图与X射线的实验数据作一番认真的比较 。他们又一次打电话请来了威尔金斯
。不到两天工夫，威尔金斯和富兰克林就用X射线数据分析证实了双螺旋结构模型是正确的 ，并写了两篇实验报告同时发表在英国《自然》杂志上。1962年
，沃森、克里克和威尔金斯获得了诺贝尔医学和生理学奖，而富兰克林因患癌症于1958年病逝而未被授予该奖 。

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