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4.打开某一个微信组.点击右上角.往下拉."消息免打扰"选项.勾选"关闭"(也就是要把"群消息的提示保持在开启"的状态.这样才能触系统发底层接口 。)
【央视新闻客户端】
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茎痛，简而言之就是阴茎疼痛 ，中医称之为：“茎中痛 ” 。
房事茎痛多因情志不畅致使肝郁 ，或是由于寒气侵入导致茎络失和，或房事、手*过度引起肝肾阴虚所致 。
一 、寒气侵袭 ，寒凝湿聚
体质虚弱时 ，寒气侵入肝肾经脉，导致寒气在身体里聚积。此型茎痛在房事中或房事后较为明显 ，还会出现阴部湿冷 ，小腹冷痛等症状，严重者还可能出现阴茎内缩 、恶寒怕冷、四肢冰凉 、舌苔白腻等症状 。此型治疗时应注意温经散寒 、祛湿止痛 。
二、情志不郁 ，肝气郁结
此型患者大多闷闷不乐 ，情志不畅，导致肝气郁结 ，茎络受阻 ，不通则痛。此症常伴有胸肋胀痛，情绪急躁 、易怒，头晕目眩 ，舌苔淡白等症状。治疗时应注意疏肝理气 、解郁止痛 。
三、纵欲过度 ，茎脉损伤
房事不节制或过度手*导致了肾气亏虚，茎脉受损疼痛 。常见的症状为耳鸣头晕 ，腰膝酸软无力 ，疲乏没精神，口燥咽干 ，舌红少苔等。此症状治疗时应注意补益肝肾 。
预防：应多锻炼 ，保持心情舒畅，饮食避免辛辣之物 ，少饮酒 。
RNA介绍
核糖核酸（缩写为RNA ，即Ribonucleic
Acid），存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子 。一个核糖核苷酸分子由磷酸 ，核糖和碱基构成 。RNA的碱基主要有4种 ，即A（腺嘌呤） 、G（鸟嘌呤） 、C（胞嘧啶）、U（尿嘧啶），其中，U（尿嘧啶）取代了DN的T（胸腺嘧啶）。核糖核酸在体内的作用主要是引导蛋白质的合成 。
RNA提取（TRlzol提取法）
1．取样 ，研磨（组织）： 迅速取出组织样本 ，在电子天平中称重约0.3-0.5 g（也可根据实际经验估测取样量），放入液氮预冷的研钵中 ，边研磨边加液氮 ，整个过程都不要使组织融化 。
2．裂解：
（1）组织：按每100
mg组织加入1 mL TRIzol，继续研磨至较细粉末 ，将组织裂解液转移到1.5 mL 离心管中 ，每管约1 mL，室温放置15min以上；也可直接将研磨的较细粉末用枪头刮入已取好的含有1 mL TRIzol的1.5 mL 离心管中 ，4℃放置10 min ，或室温放置15min以上；
（2）细胞：（悬浮细胞需预处理：4℃，3000
rpm ，离心10 min ，收集细胞沉淀于1.5 mL 离心管底）；弃去培养液，加入适量1xPBS洗一次，弃去1xPBS ，加入1 mL
TRIzol试剂（TRIzol加入量基于细胞数（1 mL/ 0.5-1x107个）或培养瓶的面积（1 mL/10?cm2） ，用移液器轻吹打几次，超净台中室温放置15 min以上 ，转移1 mL 液体到1.5 mL 离心管中。
（3）若不马上进行提取 ，可放入－80℃冰箱中冻存 。
3．抽提： 按0.2 mL 氯仿/ 1 mL TRIzol的比例加入氯仿，vortex 30 sec或用手剧烈摇动15 sec ，室温放置2-3 min后 ， 4℃，12000 rpm ，离心15 min；小心转移上清到一新的1.5 mL 离心管中 ，不要吸取中间层 。
4．沉淀： 按异丙醇/上清=1:1的比例加入异丙醇，上下颠倒混匀 ，-20℃放置30 min后 ，4℃，12000 rpm 离心15 min。弃上清，异丙醇不要回流过多 ，可再短暂离心 ，用移液器将剩余的异丙醇吸出。
5．漂洗： 加入1 mL 75％乙醇，用手指将沉淀块弹起 ，上下颠倒几次 ，4℃，12000 rpm 离心5 min 。弃上清 ，75％乙醇不要回流过多 ，可再短暂离心，用移液器将剩余的75％乙醇吸出 。
6. 风干 ，溶解： 超净台中自然干燥 5-10 min ，不要真空离心干燥， RNA不要完全干透 ，以防不能完全溶解；用DEPC水溶解RNA ，60-65℃助溶 5-10 min。
7. 定量： 进行Total RNA定量，如果不马上定量，将样品贮存于-80℃ 。
RNA定量
我们一般通过Nanodrop紫外分光光度计测定RNA样本在260nm处的吸光值来计算RNA含量 。但是 ，DNA和RNA都有吸收紫外光的性质 ，其性质是嘌呤环和嘧啶环的共轭双键系统所具有的，所以嘌呤和嘧啶以及一切含有它们的物质 ，不论是核苷 、核苷酸或核酸都有吸收紫外光的特性。所以紫外法不能区分DNA和RNA ，只能用来鉴定核酸的纯度和含量 。
Nanodrop紫外分光光度计可以得到以下参数：
OD230 ：杂质（酚 、糖原等碳水化合物）的吸光度；
OD260 ：核酸的吸光度；
OD280 ：蛋白质的吸光度；
OD260 /280 ：纯的RNA比值在1.5 ~2.1之间，如果比值低 ，表示受到蛋白质的污染；
OD260 /230 ：纯的RNA比值在2.0 ~2.5之间 ，如果比值低，表示受到有机物如糖、肽 、苯酚等的污染 。
RNA完整性鉴定
我们一般使用电泳 、Agilent2100等仪器来鉴定RNA的完整
RIN值
RIN（RNA integrity number）代表RNA完整性的数值 ，对total RNA的完整性进行数字化的评估 ，范围在1 ~10，数值越接近10表明样品完整性越高 ，反之完整性越差 ，如下图所示。
RNA降解程度对各个测序项目的影响
①?转录组测序： 降解程度会影响5’ 端的数据质量；
②?micRNA测序： 由于本身的片段较小，受降解的影响较小；
③?降解组测序： 若受到外源降解，回复给内源性降解 ，受影响较大；
④?lncRNA和circRNA测序： rRNA去除方式建库 ，样本降解影响小 。
原核污染对各个测序项目的影响
① 转录组测序： 一般不影响数据，轻微污染时可无视 ，污染较严重时需增加建库起始量；
②micRNA测序： 对数据影响较小 ，一般是按污染比例对数据的比对率和有效数据量产生影响，轻微污染时可无视 ，污染比例较高时需加测数据量；
③?降解组： 情况同转录组；
④?lncRNA和circRNA测序： 影响极大 ，建库方式决定了如果污染，若不给予处理 ，数据可能完全没法用 ，故对该问题需要高度警戒 。
常见问题分析
得率低：
①?样品裂解或匀浆处理不彻底；
②?RNA沉淀未完全溶解。
A260/A280<1.65（RIN<7）：
?①检测吸光度时，RNA样品没有溶于水 ，而溶于了TE 。低离子浓度和低pH值条件下A280值偏高；
?②样品匀浆时加的试剂量太少；
?③?匀浆样品时未在室温放置5分钟；
?④?吸取水相时混入了有机相；
?⑤?RNA沉淀未完全溶解 。
? RNA降解：
? ①组织取出后没有马上处理或冷冻；
? ②待提取RNA的样品保存在了-5至-20℃；
? ③细胞在用胰酶处理时过度；
? ④溶液或离心管未经RNase去除处理；
? ⑤电泳时使用的甲醛pH值低于了3.5。
DNA污染：
①样品匀浆时加的试剂量太少；
②样品中含有有机溶剂(如乙醇 ，DMSO等)，强缓冲液或碱性溶液蛋白聚糖和多糖污染：沉淀RNA的过程中作以下改进可去除这些污染，步骤7中 ，每使用1mlTRIzol在水相中加0.25ml异丙醇和0.25ml高盐溶液(0.8M柠檬酸钠和1.2MNaCl)混合离心 ，按之前操作进行。这种方法可使蛋白聚糖和多糖留在溶液中，高效沉淀出纯RNA 。从含有大量多糖的植物中提取RNA时应在匀浆后离心 ，并加上以上操作步骤 。
关于百奥益康
北京百奥益康医药科技有限公司（以下简称“百奥益康”）是天津百奥医药科技有限公司的全资子公司 ，公司由资深的单细胞高通量测序技术科学家团队创立，致力于打造中国先进的肿瘤单细胞诊疗品牌 ，为科研和临床提供单细胞诊断仪器、诊断试剂 、医学诊断技术分析等全套解决方案 ，高效赋能肿瘤个体化诊疗。
百奥益康是国内为数不多实现“研发+市场 ”自主大幅增长的落地团队 。公司管理团队 、技术团队和营销团队有丰富的单细胞领域服务和研发经验，曾成功领导打造了国内领先的单细胞科研服务团队 ，与10x Genomics、BD 、MissionBio等国际领先的单细胞平台公司有深入合作 ，对单细胞检测相关技术 、产品、应用有深厚积淀 。依托配置合理、经验丰富的科学家团队，百奥益康实现了单细胞测序技术创新发展 ，能更加快捷 、稳定地完成从样本处理 、高通量单细胞分离、测序文库构建 ，到数据分析和临床意义挖掘等单细胞关键技术流程，提供涵盖单细胞诊断仪器 、诊断试剂 、医学诊断技术分析等在内的完整技术解决方案。?
主营业务
百奥益康科研服务以单细胞服务为主体，配以其他以高通量测序和芯片为基础的多组学服务 ，提供一站式的科研服务 ，从而实现从单细胞水平到bulk水平系统完整的解决方案 。
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