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【央视新闻客户端】
人类遗传性疾病种类繁多 ，遗传病的方式也是多种多样的，大致归纳为三种。分别为单基因 、多基因和染色体病三类 。它们的遗传方式如下：
1．单基因病遗传 ，是由单个致病基因引起 。
(1)常染色体显性遗传 ，如：多发性家族性结肠息肉症，遗传性舞蹈病，软骨发育不全 、夜盲症、肾性糖尿病 ，血胆固醇过高症 ，并指及多指畸形，先天性眼睑下垂 ，家族性周期四肢麻痹 、遗传性神经耳聋 ，过敏性鼻炎 、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大症等。目前约160余种常染色体显性遗传病 。
(2)常染色体隐性遗传病 。如大家所熟悉的高度近视 、高度远视 、先天性聋哑、苯丙酮尿症 、白化病 、垂体侏儒症、黑尿病、家族性痉挛性下肢麻痹，肥胖生殖无能综合征 ，及先天性鳞皮病等。目前已达1232种之多 。
(3)性连锁显性遗传病 ，比较少见，如无汗症 、脊髓空洞症 、抗维生素D佝偻病、脂肪瘤 、遗传性肾炎等 。
(4)性连锁隐性遗传病。如血友病 、蚕豆病、红绿色盲 、家族性遗传性视神经萎缩 ，血管瘤 、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症 ，肾性糖尿病，先天性白内障 ，无眼畸形 ，肛门闭锁等。
2．染色体病的遗传方式 。大部分是由于父亲或母亲的生殖细胞发生畸变引导起，小部分患者是因为22条中染色体的平衡易位的携带者，传给了后代 ，使其子女发生染色体异常的疾病 。临床上常见的如先天愚型 、先天性腺发育不全以及猫叫综合征 ，小睾丸症，两性畸形等 ，约350种。
3．多基因病遗传方式 。这里是指由多个致病基因发生异常而引起的疾病 。多是由于外界环境对生理的影响 ，致使多对基因发生突变而发病。临床上更是常见 。例如先天性心脏病 、糖尿病、原发性高血压 、哮喘 、唇腭裂、无脑畸形儿，消化性溃疡病、先天性畸形足 、重症肌无力 、痛风、原发性癫痫 、萎缩性鼻炎 、牛皮癣、类风温眭关节炎 、低及中度近视 ，部分斜视 、精神分裂症躁狂抑郁性精神病等 。
通过以上遗传病分析 ，这么多的疾病都与遗传因素相关连，是一个不可忽视的问题。但我们也需要利用遗传特点进行优生遗传设计 ，那就是从谈恋爱做起 。
单基因病的遗传方式有哪些
常见的单基因遗传病有：
1、白化病 。病因：黑色素细胞缺乏酪氨酸酶 ，不能使酪氨酸变成黑色素。临床表现：毛发银白色或淡黄
色，虹膜或脉络膜不含色素 ，因而虹膜和瞳孔呈蓝或浅红色 ，且畏光，部分有曲光不正 、斜视及眼球震颤，少数患者智力低下 。
2 、苯丙酮尿症 。肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶 ，使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸 ，只能变成苯丙酮酸，大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累积在血和脑积液中 ，并随尿排出 ，对婴儿神经系统造成不同程度的伤害，并抑制产生黑色素的酪氨酸酶 ，致使患儿皮肤毛发色素浅。临床表现：不同程度的智力低下 ，皮肤毛发色浅，尿有发霉臭味 ，发育迟缓。
3、半乳糖血症 。病因：由于α1－磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏 ，使半乳糖代谢被阻断，而积聚在血 、尿 、组织内 ，对细胞有损害 ，主要侵害肝、肾、脑及晶状体 。临床表现：婴儿出生数周后出现体重不增 、呕吐 、腹泻、腹水等症状，可出现低血糖性惊厥 、白内障 、智力低下等。
4、粘多糖病 。病因：粘多糖类代谢的先天性障碍，各种组织细胞内积存大量的粘多糖 ，形成大泡 。临床表现：出生时正常 ，6个月到2岁时开始发育迟缓，可有智力及语言落后 ，表情呆板 ，皮肤略厚，似粘液水肿 ，可有骨关节多处畸形。
5 、先天性肾上腺皮质增生症 。病因：肾上腺皮质合成过程中的各种酶缺乏 。临床表现：女性患者男性化 ，严重者可呈两性畸形；男性患者外生殖器畸形，假性性早熟 ，可合并高血压 、低血钾等症状。
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