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网上有关“浅谈CRA面试常见的问题及参考答案”话题很是火热，小编也是针对浅谈CRA面试常见的问题及参考答案寻找了一些与之相关的一些信息进行分析
，如果能碰巧解决你现在面临的问题，希望能够帮助到您 。

　 1 ）你认为作为 CRA 最重要的素质是什么？你如何定义优秀的 CRA ？

　1）细心严谨 ，并具有应对突发事件的处理能力；

　2）良好的医学专业知识
，熟悉GCP，英文达CET-6 ，并具有快速学习和掌握新知识的能力；

　3）良好的高效沟通能力
，独立工作能力和团队合作精神。

　优秀的CRA则应在上述基础上增加：

　1）真诚热爱临床研究工作，并为之继续努力；

　2）优秀企业（500强或优秀CRO）3年以上CRA工作经验 ，完成2个以上的临床试验；

　3）扎实丰富的医学专业背景并继续在此领域深造
。

　 2 ）如何筛查医院？

　（我的理解是如何判断基地中的sites是否适合开展自己的临床试验？）

　主要参考4个因素：

　1）该中心的主要研究者或研究者是否有相关的资格和经验（包括对临床药物的熟悉和GCP培训等）；

　2）是否有足够的时间按期完成试验；

　3）是否有足够的病源按时完成入组；

　4）是否有足够的设备和仪器供试验使用。

　费用合理
，合作性良好，质量可靠 ，查旅方便
，有助于注册顺利通过，有助于市场推广 。

　遵守GCP要求的临床研究者的职责；有充足的时间保证试验实施；对我的新药的临床试验项目的研究价值感兴趣 ，把试验当作严肃、认真的科学探索活动；能够按时完成受试者的录入计划；不应同时参与其它同病种新药的竞争性试验项目；诚实正派 、工作严谨
、团队保障
。

　 3 ） GCP 基本原则？

　ICH GCP 的原则

　1 临床试验的实施应符合源自赫尔辛基宣言的伦理原则，与GCP和适用管理要求一致。

　2 在开始一个试验之前
，应当权衡个体试验对象和社会的可预见风险、不便和预期的受益 。只有当预期的受益大于风险时，才开始和继续一个临床试验
。

　3 试验对象的权利 、安全和健康是最重要的考虑 ，应当胜过科学和社会的利益。

　4 关于试验用药品可得到的非临床和临床资料应足以支持所提议的临床试验 。

　5 临床试验应当有坚实的科学基础
，有明确
、详细描述的试验方案
。

　6 临床试验的实施应当遵循事先已经得到研究机构审查委员会（IRB）/独立的伦理委员会（ICE）批准/赞成的试验方案。

　7 一名合格医生或合格牙医的职责永远是给予对象医疗保健，代表对象作出医学决定 。

　8 参与实施临床试验的每一个人应当在受教育、培训和经验方面都有资格完成他或她的预期任务
。

　9 应当在参加临床试验前每一个对象获得自由给出的知情同意书。

　10 所有临床试验资料被记录 、处理和储存的方式应当允许资料的准确报告
、解释和核对 。

　11 可能鉴别对象身份的记录的保密性应当得到保护 ，依照适用的管理要求尊重隐私和保密规定。

　12 试验用药品应当按照适用的药品生产质量管理规范（GMP）生产、处理和储存
。试验用药品应按照已批准的方案使用。

　13 应当建立保证试验各方面质量的程序系统

　 4 ）病人入组慢
，采取何种措施？

　关于进度，有两个问题：进度慢；进度在各中心不均衡 。(进度快自然不会成为问题)

　 1. 进度慢

　进度慢的解决要看导致进度慢的原因 ，有的人认为进度慢就是病人少
，监查员也没办法，其实我们可以分析下进度慢的各种原因以及可能有利于解决的一些方法：

　 1.1 没有病人
。

　没有病人是研究者经常说的一句话。对于我们监查员来说 ，要注意这句话有可能是真话
，也有可能是假话 。假话的话，我们下面就会讨论到 ，先来看是 真话的情况
。即便是真话，要注意也不一定是事实。原因是在于说这话的研究者病人少不等于这个中心的病人就少
，也许你找的这个研究者参加你的研究只是以个人 名义参加，也就是只有他一人在收集病例 ，而他又有可能不是每天或大部分时间在入组病人
，也许上手术，也许一周才两个半天看门诊(我们就碰到过) 。这时你就 要调查情况 ，所以去监查不能说只是去找主任
，找普通的不参加试验的大夫，甚至找找护士都有助于你了解到必要的信息 ，比如你可知道是不是真的没病人
，病人在 什么时候，哪个季节比较多 ，病人又以哪类为主如本地的
，还是外地的？外地的自然不易入组了
。了解完后如认为有促进进度的可能，就需要发动整个科室 ，甚至护 士的积极性(这其实很容易) ，工作做深了
，做到这一地步，进度就会上来。

　另外一个原因就是研究者说服的能力差或其本身就不认可这个药物或研究 ，如认为研究就是拿病人做试验 。 真实情况就是：不是没病人
，而是病人不愿意入组
。这个时候你就需要做很多说服工作了，做临床试验少的中心提前注意培训是必不可少的 ，必须体现研究用药物的 特点(每个药物都有特点)
，如果做不到这一点，就只能在其他方面打动研究者。同时作为监查员本人就要认同研究 ，并且要理直气壮 。我们国内的临床研究其实很 多是国外已上市的药
，很多情况属于地域 、人种的验证性研究。另外就是给予病人补偿以促进病人入组
。关于这个办法要慎重。不是说给钱，如果以学生为主的群 体 ，给钱认为有可能促进入组的话
，不妨一试，但在其他情况下要慎重 。因为中国人之间不给钱讲道理还好办事 ，一旦给钱，病人还以为你是在骗他
，产生“这里面 肯定没什么好事 ”的中国式猜疑
。但也不是说不给，可以考虑一些小礼物之类 ，甚至是一些关于这类疾病的印刷品
，科普知识如饮食
、生活方面应注意的方方面面 (这有时是个好方法，不妨一试)。

　下面我们来考虑真实的情况：确实是没有病人 ，这个中心(这个科
，不仅是这个研究者)就是病人少 。这里 面还有更深层次的原因，比如这个中心学术力量就不强 ，病房床位数就不够、门诊量就是小；还有就是过了高发的季节
。很多疾病均有季节性
，尽管不典型，但实际 上对研究影响很大。象抗生素的临床 ，呼吸道感染秋冬就好入组 。再比如季节性过敏性鼻炎等
。这一点在项目实施前就应考虑到
，提前做好安排，不要在前面准备阶 段不着急 ，到后来拼命赶，枉费精力。甚至应该将节假日的因素考虑在内
，比如中国的传统节日：春节，作为项目执行人员 ，你起码要空出一个月的时间 。如果你的 数据录入是请学生做的或你请的统计专家是请学生录入的
，那么两个寒暑假的因素你都要考虑进去，如果预算正值那时完成病例观察 ，需要做录入工作的话
。当然
， 除以上之外，还有其他因素影响到没有病人 ，比如遇到医院搬家(不要以为这少见
，说不定就有人碰到过)，整修病房。所有这些因素 ，除能预计到提前做准备之 外
，就要另想他途 。增加中心是个办法，不过需要重新备案及过伦理(看牵头医院的规定 ，有时也只需备案，因为增加中心并不是伦理要考察的主要因素)。

　招募广告
。招募广告可分为院内和院外两种(我自己命名的
，呵呵)。其实院外是指媒体上，一般费用比较划算的是平面媒体 ，如报纸等 。院内就顾名思义了
，不过大家可以将之扩大化
。至于怎样扩大化我这里就卖个关子，留给大家一个思考的空间吧。

　 1.2 抢病人(没有病人的假话)

　抢病人是现实中最常见的情况 ，也是最头痛的情况 。首先是同一适应症有好些个药同时在一个中心开展
。比 如抗生素类
，这几年研发比较多有头孢菌素类 、喹诺酮类、氨基糖肽类，都是针对同一个病人群体：呼吸道感染和泌尿系感染。如果一个是片剂 ，一个是针剂还好 办 。因为片剂多是轻度感染病人入组
。若好几个都是针剂则问题大了。还有就是好几个厂家的同一种药在同一个中心做 。尽管这种情况是国家所不允许的
，但仍然在 在
。因为批的厂家实在太多了，比如帕珠沙星。这类情况如是在项目的准备阶段发现 ，就需加以考虑：需不需要换基地？临床科室能不能控制得住？要如何控制？病 人来源以住院为主
，还是以门诊为主？床位数够不够？套用一句话：“早发现
、早预防、早治疗
”，呵呵(办法不多啊!) 。如果是在项目进行阶段发现 ，就要明确 一点，做CRA
，本质上是做服务。监查是目的，但不是方法
。同一品种的 ，要向临床施加压力
，因为这是相关法规所不允许的。不同品种但为同一适应症的，则不 能超过三个以上 。不管能不能改变的话 ，你都得认认真真去做好服务
，取得研究者对你本人工作的认可，办法不多 ，但这是核心
。

　 2.进度不平衡。即有的中心快
，有的中心慢 。

　转移病例
。这种情况出现在中心区组随机设计，大中心随机设计不会出现(即各中心没有固定病例数的随机 ，而是通过电话等手段安排随机号与药品
，目前这种随机做得少)。转移病例就有如下几个问题：

　转移多少病例？

　进度慢的中心保证多少病例才有统计意义？

　怎么转移？

　一般是区组随机，那么转移病例也是以区组为单位数量进行中心间的转移 。目的就是为了保证转移后各中心 试验与对照的'比例为1：1
。转移多少合适没有固定的说法。但每个中心的病例数不能太少 ，太少就失去多中心临床的意义 。注意：多中心临床的意义就在于保证样 本来源的多样性
。至于分中心最少有效病例数为多少才有统计意义？注意：没有要求每个中心都得有统计意义。目前已不要求都要写分中心总结报告(但分中心统计 报告是需要的) 。病例数少的中心可以只进行统计描述。但不能一个中心40多例，而另一个中心只有4例这种情况
。

　另外还有一点要注意
，统计意义并不等于临床意义。没有统计意义并不等于没有临床意义，关键看怎么解释 ，还有看方案是如何设计
，所治疗这一类疾病的特点 。

　记住一点：多中心的目的就是为了保证样本来源的多样性
。不能转移病例到多中心临床失去多中心的意义。

　5 ）启动临床试验的文件要求？

　启动临床试验的文件要求（我觉得这个问题可以用来回答“临床试验主文件包括哪些”）：

　1）批文（SFDA批文，IEC批文）

　2）试验文件（试验方案 ，ICF及招募广告和程序方案等
，CRF，IB ，以及所有已通过伦理的相关修订和增补）

　3）签字合同（研究者合同
，财务规定）

　4）Medication List（试验用药品接收清单和分发记录表等）

　5）实验室文件（正常值范围，质控证书等）

　6）研究者简历 ，登记表和相关文件

　7）自己公司的表格和操作规范（监查报告
，监查登记表等）

　 6 ）不良反应与不良事件的区别？

　二者的区别关键在于是否与试验用药物有关 。不良事件(Adverse Event，AE)：受试者在临床试验时发生的未能预见的医疗事件 ，但与所用药物不一定存在因果关系
。事件可以是症状 、体征
、试验室异常以及可能与试验用药品有关的一种暂时性疾病。不良反应（Adverse Drug Reaction ADR）：指合格药品在正常用法、用量下所出现的与用药目的无关或意外的有害反应 。当不良事件被评价确定为与所试验的药物有关，则称为药物的不良反应
。

　 7）CRA如何协助研究者留住受试者？

　这个和医生 、政府有很大关系。就我现在监查的研究而论
，同一地区不同分中心的差异很大，在同一座城市 ，其文化和人们对医药的价值观也是相同的
，可有两家的依从性差别很大 。一家依从性甚至不到20%，而另一家则没有一例脱落和失访的
。究其原因 ，在于医生。一
、则是该医院是否建立起比较好的随诊系统
，有些医院会要求病人定期或不时回门诊随诊的，而有的则根本不关系病人是否再回来 。二、是医院医生本身的医疗素养 ，其医疗水平不高人家根本不会再回头了。三 、是医生的交际水平和对患者的关系程度
，这个一方面取决于医生的医德，另一方面要看其交际能力 ，有的医生基本能做到对患者和颜悦色
，最起码患者不会抵触；可有些整天阴沉个脸的，似乎人人欠他钱 ，看着就不爽，患者出院后也不会吊他
。四
、患者对定期门诊的意识还是要医生来做
，这是对基本医疗意识的普及，医生责无旁贷。五、政府（真正的医保和真正的人民医院） 。六 、政府（让人民有钱
、有实际购买力）
。

　 8 ）研究者、监查员各有哪些职责 ？

　研究者有哪些职责？

　1）熟悉protocol ，严格按照方案实施临床试验
，必要时可参与对protocol的修订；

　2）熟悉试验用药的特性和用法；

　3）协助sponsor获得IEC批准；

　4）负责获得受试者签字的知情同意书；

　5）确保试验点具备良好条件，包括足够的人员和适当的设施；

　6）具备足够的病源以按时完成受试者入组；

　7）有足够的事件保质 、按时完成临床试验 ，并提交合格准确的临床试验报告（对多中心试验
，由主要研究者来负责报告的完成）当然，研究者必须具备特定试验所必须的教育、培训和临床经验。

　监查员有哪些职责：

　 一
、试验准备确认sites具备实施试验的条件：

　人员配备和培训 ，设备齐全
，病源充足，研究者熟悉试验用药品、临床方案和相关文件

　 二 、试验开始

　1）制订访视计划

　2）确认受试者签署ICF ，了解入组现状和试验进展
，

　3）SDV：确认试验数据和CRF填写的真实
、完整、准确，原始文件的保存

　4）确认AE和SAE记录并符合上报规定

　5）试验用药品核查：是否按规定储存 、分发和回收 ，并详细记录

　 三
、试验结束回收药品，保存试验资料
，协助汇报试验数据和结果监查的目的：

　1）确保试验遵循临床方案，GCP和相关管理法规

　2）保障受试者的权益和安全

　3）试验记录和报告数据真实、完整 、准确 ，并与原始资料一致

　 9 ）试验中对试验用药品如何管理？试验用药品何时才允许发送到医院？

　1）严格管理：保证仅供受试者使用
，通过药品计数确保受试者的依从性 。

　2）专人专地：由主要研究者指定人员进行管理，详细记录药品（包括阳性对照品和安慰剂）的接收
、发放、储存 、回收及销毁情况
。药品应保管在安全盒储存条件符合的地方。双盲试验中 ，应保证药品的按随机编号顺序发放 。

　3）有效计数：试验结束后要求受试者归还剩余药品和已用药品的包装盒
，以进行计数
。获得SFDA批文和IEC批文后，试验用药品才能发送到医院。

　10）如何设计方案？方案包括那些内容？

　临床试验方案主要包括：protocol是描述试验目的
、设计、方法 、统计和实施的文件 ，通常也会给出试验背景和理论依据 。简而言之
，protocol详细描述了如何实施一项临床试验，主要包括试验目的和设计 ，患者的入组和排除、安全性和有效性评价指标
、如何服用药品、怎样进行数据分析和如何处理不良反应等
。

　 11 ） serious adverse event and severe adverse event 的区别？如何报告？

　严重不良事件（Serious Adverse Event）
，指在任何剂量下发生的难以处理的医疗事件，无论与治疗有无关系。

　包括:

　1）死亡;

　2）危及生命;

　3）导致病人住院或延长住院时间;

　4）导致永久或严重残疾/功能障碍;

　5）导致先天异常/畸胎 ，影响工作能力 、或
、导致先天畸形;

　6）其他 。

　SAE的上报：研究者除立即对受试者采取紧急处理措施外，必须立即报告Sponser
，IEC，并在24小时内上报SFDA安监司 ，通常SFDA注册司也是需要上报的。

　为了确定活动的圆满进行
，常常需要提前制定一份优秀的活动方案，活动方案是从活动的目的、要求 、方式
、方法、进度等都部署具体 、周密 ，并有很强可操作性的计划
。那要怎么制定科学的活动方案呢？以下是我整理的2021医师节活动策划方案
，仅供参考，大家一起来看看吧。

　6月26日是我国统一的医师节 ，是对我们医师这一职业尊敬的表现
，也是对弘扬救死扶伤精神，重塑医师的职业形象 ，营造全社会尊重医师的良好氛围和促进和谐医患关系
、增加医师工作动力的良好体现 。故为进一步提高我院医师的积极性及凝聚力
，为提高我院医师职业荣誉感及提高我院医疗技术水平，今结合我院实际情况 ，我医务科向院领导提议开展医师节医学知识竞赛活动，经院领导班子讨论同意举办此活动
。具体活动方案内容如下：

　一、竞赛单元及人员

　本次竞赛活动在临床一线科室开展
，并以科室为参赛单元，每单元派出三名医师参加。参赛单元确定如下：外科 、内儿科
、妇产科、急诊科 、门诊、五官科（包括口腔）
、手麻科+保健科、B超+放射科 。请各单元于6月21号前把参赛选手名单上报医务科 ，逾期不报者视为弃权
。

　二 、比赛时间及地点

　1
、比赛时间：20xx年6月26日晚上8点开始

　2、比赛地点：医院七楼会议室

　三 、比赛方式与内容

　1
、竞赛方式：以参赛单元为整体进行
，题目分固定问答及抢答两部分组成。

　2、竞赛内容：题目内容包括三基三严知识 、法律法规知识
、职业道德等 。

　四、竞赛细则

　以每单元累计所得总分排名次
。固定问答部分每单元设置12道题，每题2分 ，答对者累加所得分数为该单元的总分；抢答部分设置15—20道题
，每题2分，抢答成功并答对者累加固定问答部分所得总分为该单元最后总得分。由固定人员进行统分 。

　五 、竞赛组织

　为确保本次竞赛的质量 ，遵循公开
、公平、公正的原则
，达到赛出成绩 、赛出水平、赛出风格的目的
。本次竞赛成立了领导小组并由医务科具体负责各项工作的实施。

　竞赛领导小组：

　组长：

　副组长：

　成员：

　工作人员：

　六
、奖项设立

　设一等奖1名，奖金1000元；二等奖1名 ，奖金800元；三等奖1名600元；鼓励奖400元

　根据上级要求和我区实际
，为确保我区首届“中国医师节 ”主题宣传活动有序开展，现制定如下活动方案：

　一、活动主题

　引标题：不忘初心 ，牢记使命，建设健康

　主标题：赫区首届“中国医师节
”主题宣传活动

　二 、组织领导

　益阳市赫区卫生和计划生育局为活动主办单位
，成立全区首届“中国医师节”宣传活动领导小组，负责活动的组织领导 ，统筹安排 。领导小组名单如下：

　组长：xx

　副组长：xx

　成员：局办公室
、医政医管股、人事股 、财务股
、科教宣传股、工会办 、监察室及各局属各单位的主要负责人。

　三
、氛围宣传

　（一）关于“中国医师节 ”宣传解读

　1、局属各单位召开座谈会
，邀请当地政府 、社会各界及医师代表畅谈对节日设立的感想和服务人民健康的决心
。

　2
、局科教股联合益阳电视台经济节目中心、益阳电视台赫频道 、红网益阳站开设专栏介绍“中国医师节”设立情况。

　3、印发“中国医师节
”宣传活动的通知，局属各单位组织开展相关庆祝活动 。

　（二）关于弘扬崇高精神宣传教育

　1
、在全区内印发相关 ，局属各单位可开展新入职医护人员宣誓和白袍授予仪式
。

　2、开展先进典型推荐和向典型学习活动。局属各单位推荐人员参加赫区“优秀医生”的评选活动
，对评选出的“优秀医生 ”在“淘最益阳
”进行展播，在全区卫计系统迅速掀起一股“学先进 、赶先进”的热潮 。

　3
、局属各单位结合自身特点 ，开展医院化宣传展示活动
。

　4、局属各单位开展强化沟通艺术 、构建和谐医患关系活动
，通过案例反映医患沟通的重要性。

　（三）关于推动形成尊医重卫社会氛围

　1
、区卫计局协调政府领导在节日当天或前期慰问医务工作者代表 。

　2、局属各单位在节日前后对医务工作者开展关怀和慰问活动
。

　3 、通过益阳电视台新闻频道
、健康赫微信公众平台在医师节当天向全区医务工作者致以节日祝贺。

　4、区卫计局组织主流媒体对临床一线的医务工作人员开展“庆祝首届医师节 展赫卫计风采 ”的系列采访报道 。挖掘医师职业生涯中的感人瞬间，推出有生命力的鲜活典型
。

　四 、主题活动

　（一）先进人物大表彰

　主题：为进一步激励广大医师爱岗敬业
、奋发向上 ，大力弘扬医卫职业精神
，在全区开展“优秀医生
”评选活动，对评出的“优秀医生”获得者进行颁奖表彰 ，以增强医生职业的`自豪感、使命感 、责任感。

　责任股室：局政医管股；配合股室：局人事股、财务股
、科教股；参与单位：局属各单位 。

　形式：以颁奖典礼形式，穿插医务工作者自编自演的才艺节目
，展示医务工作者风采，区中医院安排一个“中医名医拜师 ”节目 ，全程通过电视平台录制播出
，并邀请区委、区人大 、区政府
、区政协领导和市卫计委领导出席活动现场。

　（二）健康宣讲进基层

　主题：以《中国公民健康素养66条》为主题，以喜闻乐见的形式向当地群众宣讲听得懂、记得住 、学得会
、用得着的健康医学知识 ，倡导健康理念
，引导健康行动，展示行业风采
。

　责任股室：科教股、区疾控中心；参与单位：局属各单位。

　形式：通过义诊活动 、艺表演
、有奖问答等寓教于乐的方式 ，向当地群众科普健康小常识 。

　（三）户外主题宣传

　在海洋城举办一次“赫区首届医师节
”主题宣传活动
，让社会各界知晓医师节，形成尊医重医的社会氛围
。

　责任股室：局科教股；参与单位：局医政医管股、局药具管理服务中心 、市第三人民医院
、中心城区4个街道社区卫生服务中心。

　形式：主题展示牌、主题展板 、主题海报、现场义诊
、资料发放、药具发放 、市第三人民医院“120”急救中心现场急救演练 。

　五
、责任分工

　局属各单位要在落实本方案氛围宣传的各项工作任务 ，组织开展相关主题活动的基础上
，积极参与全区主题活动，确保全区首届“中国医师节 ”主题宣传活动顺利开展
。

　局各相关股室及局属各单位要各负其责 ，完成任务。局办公室负责协调领导出席及本次活动的统筹联络；局人事股将医师节系列活动开展情况纳入局属各单位重点考核指标；局医政医管股负责先进人物评选组织、审核把关；局财务股负责协调落实医师节活动经费；局工会办负责医师节表彰会上艺节目的编排；局科教股负责本次活动的宣传及与电视台等单位的联络工作 。

　局属各单位要根据方案要求，精心谋划活动内容
，丰富活动载体，保障医师节活动经费 ，认真组织实施
，确保全区首届“中国医师节
”主题宣传活动取得圆满成功
。

　为了营造尊医 、重医的社会氛围，维护医师队伍的良好形象 ，构建和谐的医患关系
，以鼓励执业医师树立自尊
、自爱、奋发向上的精神。在20xx年6月26日第四届医师节即将来临之际，医院向所有工作在临床一线的工作人员表示节日的祝贺 ，为了庆祝这一节日
，经院领导研究决定在全院范围内开展纪念“6·26”医师节活动，具体方案制定如下：

　一 、活动目的

　为了激励
、引导广大医务工作者实现“以人为本 ，为健康服务 ”
，以真心换放心，以爱心换信心 ，以精心换宽心，以耐心换舒心
，全面提升我院医疗卫生队伍整体素质，提高医疗服务质量及医疗技术 ，提高临床医务人员的诊断能力及临床动手能力
，保证医疗安全，加强医务人员的医德医风教育 ，努力构建和谐的医患关系
，树立良好的医院形象，推动我院医疗卫生工作发展 。

　二、活动主题

　三 、领导小组

　为加强对医院“中国医师节”庆祝活动的组织领导 ，确保活动顺利开展
，特成立医院“中国医师节
”庆祝活动领导小组，人员组成如下：

　组长：

　副组长：

　成员：

　领导小组下设办公室 ，办公室设在医务部
，由医务部主任担任办公室主任
。

　四
、活动项目内容

　（一）病历书写竞赛

　1、参加人员：临床科室全体医师

　2 、竞赛规则：

　（1）出科病历评审：医务部随机抽取临床科室每位管床医师一份20xx年5月1日至5月30日出科病历，由科主任进行科内评审 ，推荐参评医师病历数量不得超过科室参评医师人数50%；

　（2）运行病历评审：医务部后台再随机抽查科内推荐参评医师一份6月份运行病历，内科要求住院3天以上病历
，外科要求有手术记录病历；

　（3）病历质量管理委员会成员对科室推荐医师病历进行评选，内、外科分别评出前10名参加终末评比；

　（4）病历评比总成绩出科病历占总分80% ，运行病历占20%。

　3
、评分标准：甘肃省病历质量检查扣分标准

　4、评审时间：拟定6月10日至13日下午于门诊5楼1号会议室集中评审；

　5 、奖励办法：内外科一等奖各1名
，二等奖各2名，三等奖各3名 ，纪念奖各4名 。

　（二）急救技能大赛

　1
、比赛内容：单人徒手心肺复苏

　2、比赛时间：拟定于6月17—19日下午15：00分组进行。

　3 、比赛地点：门诊5楼学术厅

　4
、参赛人员：临床科室全体医师
。

　5、比赛规则：参赛医师按赛程安排参赛
，由评委现场打分。比赛流程及评分细则另行通知 。

　6 、评分标准心肺复苏评定标准

　7
、奖励办法：一等奖2名，二等奖3名 ，三等奖5名
。

　（三）核心制度知识抢答竞赛

　1、参加人员：

　临床 、医技
、门诊以科室为单位
，每个科室派出三名医师组成一队参赛；

　2、比赛时间 、地点：拟定6月20日至21日于门诊五楼学术厅

　3、比赛规则：

　（1）竞赛分4轮进行，每轮6个队参赛；

　（2）竞赛流程及细则另行通知；

　（3）竞赛题目参考书目：。

　（4）现场不可带参考书籍及电子产品 。

　4
、奖励办法：一等奖1名 ，二等奖2名
，三等奖5名，

　（四）医师节庆祝表彰大会

　1、参加人员：全院医师

　2 、时间：20xx年6月26日15：00；

　3
、地点：门诊五楼学术厅；

　4、流程：6月26日下午召开医师节庆祝活动表彰大会 ，对病历书写竞赛 、核心制度抢答竞赛
、急救技能大赛优胜者进行表彰；重温《中国医师宣言》
。

　五、本次医师节系列活动由医务部负责统筹协调，领导小组对评分细则及评比结果拥有最终解释权。

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