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植物遗传学是一门研究植物遗传和变异规律的学科。它是遗传学的分支学科 。18世纪下半叶和19世纪上半叶 ，拉马克(Lamarck,J.B.)和达尔文(Darwin,C.)对生物界遗传和变异进行了系统的研究
。

基本介绍 中文名 ：植物遗传学 外文名 ：Plant Geics 所属学科 ：遗传学 提出于 ：18世纪下半叶和19世纪上半叶 简介,主要内容, 简介 植物遗传学（Plant Geics）：是研究植物的遗传和变异规律性的科学。因和细胞学和分子生物学密切相关
，已发展出植物细胞遗传学和分子遗传学 。 植物遗传学是当今发展最为迅速的学科领域之一，也是农、林 、牧
、生物及生物技术专业最重要的专业基础课之一 ，是农学、生物技术 、园艺等专业学习育种学
、分子生物学、基因工程及其它生物技术类课程前必修的一门主干课程
。 主要内容 植物遗传学是研究植物在繁殖过程中遗传和变异的内在和外在的表现及规律的科学。主要讲授植物遗传学的基本原理及其各主要分支学科的基本理论
，包括植物遗传的细胞学基础和分子基础 、遗传学的三大基本规律
、遗传物质的变异(包括染色体水平的变异和DNA水平的变异)、细胞质遗传 、数量遗传等方面的内容 。通过植物遗传学教学，使学生从生物个体
、细胞、分子到群体 、生态和进化等不同层次上 ，了解和掌握植物遗传的现象和基本规律
，具备进一步学习有关分支遗传学的基础知识，并培养学生分析、推理等解决实际问题的能力 ，为学生学习后续课程以及今后从事科研
、教学、生产和开发工作建立比较牢固的遗传学基础
。

细胞遗传学详细资料大全

遗传基因咨询师属临床遗传医学专业咨询人员
，是国家卫生主管部门根据国际国内医疗发展的需要，为提高医疗水平 ，与国际先进医疗技术接轨，逐步实现通过基因检测
，基因诊断，达到降低健康风险 ，以及实现个体化医疗
，个性化用药和个性化健康管理服务而新设定的一个专业执业资格。

基本介绍 中文名 ：遗传基因咨询师 外文名 ：Geic counseling 主要职能,培训内容, 主要职能 遗传基因咨询师的专业职能 1 、为客户或患者提供遗传医学及遗传基因方面的专业咨询； 2
、为客户或患者进行基因检测样本采集； 3、为客户正确解读专业基因检测报告，分析疾病易感基因及健康风险程度； 3 、根据基因检测报告结果 ，为客户制定个性化健康管理方案
、个性化体检方案； 4、为客户或患者提供遗传基因检测方案与个性化诊断方案； 5 、运用生命科学和基因技术
，为客户提供个性化医疗
、个性化用药服务； 6、基因门诊接诊，为客户提供营养基因组学 、药物基因组学及临床遗传学咨询 。 培训内容 遗传基因咨询师培训内容 1
、医学遗传学：基础知识；肿瘤遗传学；线粒体遗传病；生化遗传病；免疫遗传学；遗传病的家系分析； 2、营养基因组学：营养基因组学中的生物计算和复杂数据集分析；基因-基因的上位性与基因-环境的互动作用；营养素与基因表达；饮食对癌症的影响；饮食及遗传因素对常见/重大疾病的影响； 3 、药物基因组学：心血管疾病的药物基因组学；内分泌疾病的药物基因组学；肿瘤疾病的药物基因组学；药物基因组学与新药研发； 4、临床遗传学：遗传咨询的伦理问题；常见/重大疾病的临床方法与遗传指导；基因组学科门诊的流程（ABGC）；临床遗传咨询案例；诊断检测报告解读方法；全基因组关联性分析 基因检测报告解读：基因的作用机理；基因与疾病的关系；易感检测报告的解读方法；药物检测报告的解读方法；健康建议指导； 5
、基因检测报告的解读：基因检测报告的解读、易感基因检测报告的解读方法 、药物基因组检测报告的解读； 6
、实践训练：遗传咨询流程、方法和技巧；遗传咨询案例分析：遗传病的家系分析；遗传登记；血液系统疾病 、心血管疾病
、代谢性疾病、内分泌系统 、肿瘤与癌症综合症等。

染色体变异详细资料大全

细胞遗传学 ，同时也是在细胞层次上进行遗传学研究的遗传学分支学科 行为和传递等机制及其生物学效应
。

遗传学和细胞学结合建立了细胞遗传学
，主要是从细胞学的角度, 特别是从染色体的结构和功能, 以及染色体和其他细胞器的关系来研究遗传现象, 阐明遗传和变异的机制。

细胞遗传学是遗传学与细胞学相结合的一个遗传学分支学科 。研究对象主要是真核生物，特别是包括人类在内的高等动植物
。

基本介绍 中文名 ：细胞遗传学 外文名 ：cytogeics;cell geics 定义 ：研究细胞中染色体遗传规律的学科 着重研究 ：细胞中染色体的起源
、组成、变化 发展历史,研究内容,分析, 发展历史 早期的细胞遗传学着重研究分离 、重组
、连锁、交换等遗传现象的染色体基础以及染色体畸变和倍性变化等染色体行为的遗传学效应 ，并涉及各种生殖方式如无融合生殖 、单性生殖以及减数分裂驱动等方面的遗传学和细胞学基础。以后又衍生出一些分支学科
，研究内容进一步扩大 。 19世纪末，孟德尔定律被重新发现后不久 ，美国细胞学家萨顿和德国实验胚胎学家博韦里各自在动植物生殖细胞的减数分裂过程中发现了染色体行为与遗传因子行为之间的平行关系，认为孟德尔所构想的遗传因子就在染色体上
，这就是所谓的萨顿—博韦里假说或称遗传的染色体学说
。 在1901～1911年间美国细胞学家麦克朗、史蒂文斯和威尔逊等先后发现在直翅目和半翅目昆虫中雌体比雄体多了一条染色体，即 X染色体 ，从而揭示了性别和染色体之间的关系。 1902～1910年英国遗传学家贝特森等把孟德尔定律扩充到鸡兔等动物和香豌豆等植物中
，并且创造了一系列遗传学名词：遗传学
、同质结合、异质结合 、等位基因
、相引和相斥等，奠定了孟德尔遗传学的基础 。 从1910年到20年代中期 ，美国遗传学家摩尔根、布里奇斯和斯特蒂文特等用果蝇作为研究材料
，用更为明确的连锁和交换的概念代替了相引和相斥，发展了以三点测验为基础的基因定位方法 ，证实了基因在染色体工作线性排列
，从而使遗传的染色体学说得以确立
。细胞遗传学便在这一基础上迅速发展。 研究内容 从细胞遗传学衍生的分支学科主要有体细胞遗传学——主要研究体细胞，特别是离体培养的高等生物体细胞的遗传规律；分子细胞遗传学——主要研究染色体的亚显微结构和基因活动的关系；进化细胞遗传学——主要研究染色体结构和倍性改变与物种形成之间的关系；细胞器遗传学——主要研究细胞器如叶绿体 、线粒体等的遗传结构；医学细胞遗传学 ，这是细胞遗传学的基础理论与临床医学紧密结合的新兴边缘科学
，研究染色体畸变与遗传病的关系等，对于遗传咨询和产前诊断具有重要意义 。 孟德尔定律揭示了以有性生殖为基础的遗传学规律
。但是生物界中还存在着各种不同的生殖方式 ，例如无融合生殖
、孤雌生殖、孤雄生殖。在通过这些生殖方式得到的子代中，性状比例不符合孟德尔比例 。此外在一般有性生殖过程中也可能出现不符合孟德尔定律的现象
，例如减数分裂驱动这些现象的研究同样属于细胞遗传学范畴。 细胞遗传学是遗传学中最早发展起来的学科，也是最基本的学科
。其他遗传学分支学科都是从它发展出来的 ，细胞遗传学中所阐明的基本规律适用于包括分子遗传学在内的一切分支学科。 分析 染色体携带着遗传物质 。了解染色体的结构和功能是遗传学的重要任务之一
。染色体数目和结构的异常伴同许多疾病
，包括与妇产科有关的遗传性疾病。所以在显微镜下作染色体的分析是检查和诊断妇产科遗传病症的有用工具 。 1 、进行细胞遗传学分析的指针： ① 肯定和排除某些已知的染色体综合征的诊断； ② 性分化和发育异常； ③ 不孕症； ④ 反复流产或死产； ⑤ 由孕妇血清筛查或胎儿超声检查显示有发生非整倍体危险性的妊娠； ⑥ 妇科肿瘤的遗传学研究
。 2
、作细胞遗传学检查的标本来源： 染色体系由分裂中的细胞制备的。这些细胞可直接取自新鲜组织，例如绒毛组织；也可取自细胞培养 ，例如羊水细胞的培养 。最广泛用作核型分析的标本是外周血
，从血中制备T淋巴细胞的染色体做分析
。 3、染色体显带： 经空气干燥的染色体滴片须作适合染色之后，才能置于显微镜下作核型分析。 ① 染色体染色 用吉姆萨等与DNA具亲和性质的染料 ，可使染色体著深色 。这种染色法可用来检查染色体的脆性部分
，染色体断裂综合征及由射线引起的染色体损伤
。② G显带 这是分析人体染色体疾病的常规方法。③ R显带 G显带的一个缺点是端粒区为浅染色，用R显带可以得到正好与G显带反转的染色带型 。④ Q显带和DNPI显带 Q显带用喹吖因氮芥染色 ，染色体在紫外灯下显示光暗不一的萤光带型
，其带型与G显带同。Q显带可用来鉴别端着丝粒染色体的随体区
。⑤ C显带和反染显带 这两种显带方法不太常用。⑥ 核仁组织区（NOR）银染色等 。 4 、流式核型分析： 对于细胞悬液标本可采用流式细胞仪，做流式核型分析
。流式核型分析能测量个别染色体的DNA含量。将染色体悬液作萤光染色 ，然后用一种光子扩增器测定每一条染色体由镭射所激发出来的萤光强度 。这种检查可用来作性别鉴定
、非整倍体的检出和染色体大小异常的测定
。 5、原位杂交技术： 作原位杂交的探针可用核素或萤光素标记。近年来萤光原位杂交技术的使用已渐普通 。如用多色的萤光标记，可一次使用多个探针
，检查多个特定的DNA顺序
。如将多色之萤光原位杂交结合起来，在数码萤光显微镜和成像处理系统的辅助下 ，可达到增强染色体分析的解析度和正确性。

在真核生物的体内
，染色体是遗传物质DNA的载体 。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时 ，遗传信息就随之改变
，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异
。它是可遗传变异的一种。根据产生变异的原因 ，它可以分为结构变异和数量变异两大类 。

基本介绍 中文名 ：染色体变异 外文名 ：chromosomal variation 生物类别 ：真核生物 主要原因 ：染色体缺失
，增添，易位或倒位 发生时期 ：有性生殖形成配子时 产生后果 ：遗传病 ，极少数为有利变异 常见病例 ：21-三体综合征
，猫叫综合征等 有利套用 ：三倍体植株（如无籽西瓜）培育 染色体结构变异,发现,发生,鉴定,缺失,重复,倒位,易位,结果,染色体数量变异,整倍性变异,非整倍性变异, 染色体结构变异 发现 染色体结构变异最早是在果蝇中发现的。遗传学家在1917年发现染色体缺失,1919年发现染色体重复,1923年发现染色体易位,1926年发现染色体倒位
。人们在果蝇幼虫唾腺染色体上，对各种染色体结构变异进行了详细的遗传学研究。 发生 光学显微镜下可见染色体结构的变异或者染色体数目变异 ，染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线 、化学药剂、温度的剧变等
，内因有生物体内代谢过程的失调
、衰老等 。在这些因素的作用下，染色体可能发生断裂 ，断裂端具有愈合与重接的能力
。当染色体在不同区段发生断裂后
，在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时，就会导致各种结构变异的出现。下面分别介绍这几种结构变异的情况 。 鉴定 ⑴最初细胞质存在着无着丝点的断片
。 ⑵缺失杂合体中 ，联会时形成环状或瘤状突起
，但易与重复相混淆，必须： ①参照染色体的正常长度 ②染色粒和染色节的正常分布 ③着丝点的正常位置 ⑶当顶端缺失较长时 ，可在双线期检查缺失杂合体杂交尚未完全端化的二价体
，注意非姐妹染色单体的末端是否有长短。 遗传效应：缺失对个体的生长和发育不利： ①缺失纯合体很难存活 ②缺失杂合体的生活力很低 ③含缺失染色体的染色体一般败育 ④缺失染色体主要是通过雌配子传递的 缺失 缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象 。缺失的断片如系染色体臂的外端区段 ，则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段
，则称中间缺失
。缺失的纯合体可能引起致死或表型异常。在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失，则隐性等位基因得以实现其表型效应 ，出现所谓假显性 。在缺失杂合体中，由于部分缺失引起的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同
。在个体发育中
，缺失发生得越早，影响越大缺失的片段越大 ，对个体的影响也越严重
，重则引起个体死亡，轻则影响个体的生活力。在人类遗传中 ，染色体缺失常会引起较严重的遗传性疾病
，如猫叫综合症等 。缺失可用以进行基因定位。 重复 染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象，叫做重复
。分为顺接重复和反接重复。前者指的是某区段按照染色体上的正常顺序重复 ，后者指的是重复时颠倒了某区段在染色体上的正常顺序 。在重复杂合体中
，当同源染色体联会时，发生重复的染色体的重复区段形成一个拱形结构 ，或者比正常染色体多出一段
。重复引起的遗传效应比缺失的小。但是如果重复的部分太大
，也会影响个体的生活力，甚至引起个体死亡 。例如 ，果蝇的棒眼就是X染色体特定区段重复的结果
。重复对生物体的不利影响一般小于缺失，因此在自然群体中较易保存。重复对生物的进化有重要作用 。这是因为“多余的基因可能向多个方向突变
，而不致于损害细胞和个体的正常机能
。突变的最终结果，有可能使“多余的基因成为一个能执行新功能的新基因 ，从而为生物适应新环境提供了机会。因此
，在遗传学上往往把重复看做是新基因的一个重要来源 。 鉴别：⑴重复区段较长时：在杂合体中重复区段的二价体会突出环或瘤，不能同缺失杂合体的环或瘤相混淆
。 ⑵重复区段很短时：可能不会有瘤或环出现。果蝇唾腺染色体体细胞联会时特别大 ，其中出现很多横纹带
，可以作为鉴别缺失和重复的标志 。 遗传效应：1、扰乱基因的固有平衡体系 2 、重复引起表现型变异： ⑴基因的剂量效应：细胞内某基因出现次数越多，表现型效应越显著 ⑵基因的位置效应：基因的表现型应因其所在的染色体不同位置而有一定程度的改变 倒位 指某染色体的内部区段发生180°的倒转 ，而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位区段只涉及染色体的一个臂
，称为臂内倒位；涉及包括着丝粒在内的两个臂，称为臂间倒位
。倒位的遗传效应首先是改变了倒位区段内外基因的连锁关系 ，还可使基因的正常表达因位置改变而有所变化。倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环
，引起部分不育性，并降低连锁基因的重组率 。倒位杂合体形成的配子大多是异常的 ，从而影响了个体的育性
。倒位纯合体通常也不能和原种个体间进行有性生殖,但是这样形成的生殖隔离，为新物种的进化提供了有利条件。例如
，普通果蝇的第3号染色体上有三个基因按猩红眼—桃色眼—三角翅脉的顺序排列（St—P—Dl）；同是这三个基因，在另一种果蝇中的顺序是St—Dl—P ，仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别 。 鉴别：⑴较短倒位区段：倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成“倒位圈” ⑵较长倒位区段：倒位区反转过来与正常染色体的同源区进行联会
，倒位区段以外的部分只有保持分离
。 遗传效应：1
、倒位杂合体的部分不育 2、位置效应：倒位区段内 、外基因之间的物理距离发生改变，其遗传距离一般也改变。 3
、降低倒位杂合体上连锁基因的重组率 4、倒位可以形成新种 ，促进生物进化 易位 易位是指一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上
，从而引起变异的现象 。如果两条非同源染色体之间相互交换片段，叫做相互易位 ，这种易位比较常见
。相互易位的遗传效应主要是产生部分异常的配子
，使配子的育性降低或产生有遗传病的后代。易位杂合体在减数分裂偶线期和粗线期，可出现典型的十字形构型 ，终变期或中期时则发展为环形 、链形或∞字形的构型 。易位的直接后果是使原有的连锁群改变
。易位杂合体所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体
，从而导致部分不育或半不育。例如，慢性粒细胞白血病 ，就是由人的第22号染色体和第14号染色体易位造成的 。易位在生物进化中具有重要作用。例如，在17个科的29个属的种子植物中
，都有易位产生的变异类型，直果曼陀罗的近100个变种 ，就是不同染色体易位的结果
。 遗传效应：1
、半不育是易位杂合体的突出特点 ①相邻式分离：产生重复、缺失染色体
，配子不育 ②交替式分离：染色体具有全部基因，配子可育 2 、降低临近易位接合点的基因间重组率 3
、易位可以改变基因连锁群 4、造成染色体融合而改变染色体数目 结果 染色体结构变异 ，使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变
，从而导致性状的变异，大多数染色体变异对生物体是不利的 ，有的甚至导致死亡。 染色体数量变异 整倍性变异 指以一定染色体数为一套的染色体组呈整倍增减的变异 。一倍体只有1个染色体组
，一般以X表示
。二倍体具有 2个染色体组。具有3个或3个以上染色体组者统称多倍体，如三倍体 、四倍体、五倍体
、六倍体等 。单倍体是体细胞中染色体数为本物种配子染色体数目的个体
。一般奇数多倍体由于减数分裂不正常而导致严重不孕。如果增加的染色体组来自同一物种 ，则称同源多倍体 。如直接使某二倍体物种的染色体数加倍
，所产生的四倍体就是同源四倍体
。如使不同种、属间杂种的染色体数加倍，则所形成的多倍体称为异源多倍体。异源多倍体系列在植物中相当普遍 ，据统计约有30～35%的被子植物存在多倍体系列，而禾本科植物中的异源多倍体则高达 75% 。栽培植物中有许多是天然的异源多倍体
，如普通小麦为异源六倍体 、陆地棉和普通菸草为异源四倍体
。多倍体亦可人工诱发，秋水仙素处理就是诱发多倍体的最有效措施。 非整倍性变异 生物体的2n染色体数增或减一个以至几个染色体或染色体臂的现象 。出现这种现象的生物体称非整倍体。其中涉及完整染色体的非整倍体称初级非整倍体；涉及染色体臂的非整倍体称次级非整倍体
。在初级非整倍体中 ，丢失1对同源染色体的生物体
，称为缺体（2n-2）；丢失同源染色体对中1条染色体的生物体称为单体（2n-1）；增加同源染色体对中1条染色体的生物体称为三体（2n+1）；增加1对同源染色体的生物体称为四体（2n+2）。在次级非整倍体中，丢失了1个臂的染色体称为端体 。某生物体如果有 1对同源染色体均系端体者称为双端体 ，如果1对同源染色体中只有1条为端体者称为单端体
。某染色体丢失了1个臂
，另1个臂复制为2个同源臂的染色体，称为等臂染色体。具有该等臂染色体的生物体 ，称为等臂体 。等臂体亦有单等臂体与双等臂体之分
。由于任何物种的体细胞均有n对染色体
，因此各物种都可能有n个不同的缺体
、单体、三体和四体，以及2n个不同的端体和等臂体。例如普通小麦的n=21 ，因此它的缺体 、单体
、三体和四体各有21种
，而端体和等臂体则可能有42种 。染色体数的非整倍性变异可引起生物体的遗传不平衡和减数分裂异常，从而造成活力与育性的下降
。但生物体对染色体增加的忍受能力一般要大于对染色体丢失的忍受能力。因 1条染色体的增减所造成的不良影响一般也小于1条以上染色体的增减 。非整倍性系列对进行基因的染色体定位、确定亲缘染色体组各成员间的部分同源关系等 ，均具有理论意义
。此外，利用非整倍体系列向栽培植物导入有益的外源染色体和基因亦有重要的套用价值。如小麦品种小偃 759就是普通小麦增加了 1对长穗偃麦草染色体的异附加系
，而兰粒小麦则为普通小麦染色体4D被长穗偃麦草染色体4E所代换的异代换系 。 许多癌症如肺癌 、肠癌等都是由于其肿瘤细胞中染色体数目变异所造成的，而且科学家们也发现细胞调控因子或者纺锤体蛋白的突变会造成染色体不分离（chromosome nondisjunction ，即细胞分裂进入中后期时
，某一对同源染色体或者姐妹单体未分别移向两极，造成子细胞中一个染色体数目增多 ，一个减少的现象）
，从而引起染色体数目变化。 在繁殖过程中减数分裂的时候同源染色体没有分开，或者有部分没有分开 ，也会导致生殖细胞中染色体对数发生改变

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